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关于康希诺
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临床和监管能力
临床试验运营经验：共开展数十项临床试验
注册与监管事务方面专长：截至2023年，在中国大陆、香港、加拿大、匈牙利、阿联酋、厄瓜多尔、墨西哥、阿根廷、智利、巴西、俄罗斯、马来西亚、印度尼西亚、巴基斯坦、吉尔吉斯斯坦等地获得数十项监管批准
生产能力
质量管理体系获得中国和欧盟GMP认证
符合国际标准，包括WHO/USFDA/EU/NMPA的法规和指南
商业能力
一站式疫苗供应与服务
构建新的速度和能力加速疫苗获取和商业扩张
创新的商业模式
渠道覆盖广泛
市场准入高效
已上市产品市场占有率高
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津公网安备12011602300399
